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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica informó que a partir de la disposición 9271/20, autorizó la inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) del producto Covid-19 Vacuna Astra-Zeneca y nombre genérico Vacuna contra Covid-19 ChAdOx1-S recombinante, de la firma Astra-Zeneca S.A.
«La solicitud de inscripción presentada por el titular del producto se encuadra dentro de lo previsto en el Anexo I- Item 5 de la Disposición ANMAT 705/05, que prevé el registro de vacunas de interés sanitario en emergencias», reza el comunicado emitido hace instantes por Anmat.
La vacuna de Oxford y Aztra-Zeneca «presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripción y autorización condicional del producto para la indicación solicitada. La misma se otorgó por el plazo de un año contado a partir de la fecha de la presente disposición, bajo la condición de venta bajo receta».
Cabe mencionar que desde Anmat confirmaron que «se deberá cumplir con el Plan de Gestión de Riesgo (PGR) establecido para el seguimiento estrecho de la seguridad y eficacia del medicamento y presentar los informes de avance, las modificaciones y las actualizaciones correspondientes ante el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME)».
